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药品GLP认证管理系统是指一种针对药品研发和生产环节中实施GLP（Good Laboratory Practice）质量管理的数字化管理系统。该系统主要包括资料收集、数据录入、数据审核、报告生成等功能，旨在规范药品研发和生产过程中的实验室行为，确保数据的准确性和真实性，最终提高药品质量和安全性。系统通常采用云计算、数据库技术等先进技术，具有数据共享、数据传输、数据备份等功能，较大程度上减轻了实验室工作压力，提高了实验室工作效率。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
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药品信息管理
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测试方法管理
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检测记录管理
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试剂/标准品管理
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员工管理
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培训管理
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报告管理
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试验计划管理
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项目管理
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办公用品管理
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- 苏州倍通认证检测中心
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